República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 125mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 150mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 25mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 50mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 75mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptika - léčba dlouhotrvající, akutních, konvulzivních záchvatů u kojenců, batolat, dětí a dospívajících (od tří měsíců do méně než 18 let). buccolam musí být použity pouze rodiče / pečovatelé, kde pacienta byla diagnostikována epilepsie. pro děti mezi třemi a šesti měsíců věku, měla by být léčba v nemocničním prostředí, kde monitorování je možné a resuscitační zařízení je k dispozici.

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malárie - antiprotozoály - přípravek eurartesim je určen k léčbě nekomplikované malárie plasmodium falciparum u dospělých, dětí a kojenců po 6 měsících a více a s hmotností 5 kg nebo více. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirin - hiv infekce - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, v kombinaci s inhibitorem proteázy posíleným a ostatních antiretrovirových léčivých přípravků, je indikován k léčbě infekce člověka imunodeficience virus typu 1 (hiv-1) antiretrovirotiky léčba dospělých pacientů a antiretrovirotiky léčba pediatrických pacientů od šesti let věku. tato indikace je založena na týden-48 analýz ze dvou fází iii studií u vysoce předléčených pacientů, kde intelence byl zkoumán v kombinaci s optimalizovaným základním režimem (obr), který zahrnoval darunavir/ritonavir. indikace u pediatrických pacientů je založeno na 48týdenní analýzy single-arm, phase-ii soud v antiretrovirové léčby-zkušených dětských pacientů.

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - sachinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných hiv-1. invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.